I membri della famiglia KCTD (Potassium Channel Tetramerization Domain) rappresentano una classe emergente di proteine che gioca un ruolo chiave in processi fisiopatologici fondamentali. Il requisito in comune tra le  proteine KCTD è la presenza di un dominio BTB (Bric-a-brac, Tramtrack, Broad complex) nella loro regione N-terminale. Differentemente, la loro regione C-terminale presenta una notevole variabilità. Le indagini condotte nell'ultimo decennio hanno evidenziato analogie e differenze tra i diversi componenti sia dal punto di vista strutturale che funzionale. Sebbene le attività biochimiche di queste proteine siano ancora in qualche modo oscure, le caratterizzazioni biologiche delle KCTD hanno rivelato i loro ruoli cruciali in processi altamente diversificati come l'ubiquitinazione e la degradazione delle proteine, il legame e la modulazione del recettore GABAB, l'autofagia, l'adipogenesi, l'omeostasi del sonno e l'omeostasi metabolica . Non sorprende che siano anche coinvolti nell'insorgenza di gravi stati patologici che includono epilessia, cancro, obesità e malattie della pelle. Alcune di queste patologie sono generate da mutazioni delle proteine KCTD le cui proprietà strutturali sono state scarsamente studiate. Considerato il ruolo fondamentale svolto da questa famiglia di proteine, il nostro interesse di ricerca è focalizzato sulla caratterizzazione strutturale e funzionale dei suoi diversi membri al fine di sviluppare molecole in grado di modulare la loro funzione. Per raggiungere questo obiettivo, le tecniche di DNA ricombinante insieme a metodologie biochimiche e biofisiche sono utilizzate Members of the KCTD (Potassium Channel Tetramerization Domain) family represent an emerging class of proteins that play a key role in fundamental physio-pathological processes. The unifying trait of KCTD proteins is the presence of a BTB(Bric-a-brac, Tramtrack, Broad complex) domain in their N-terminal region. On the other hand, their C-terminal region presents a remarkable variability. Investigations carried out in the last decade have highlighted analogies and differences among different members from both the structural and the functional points of view. Although the biochemical activities of these proteins are still somehow obscure, the biological characterizations of KCTDs have disclosed their crucial roles in highly diversified processes such as protein ubiquitination and degradation, binding and modulation of the GABAB receptor, autophagy, adipogenesis, sleep homeostasis and metabolic homeostasis. Not surprisingly, they are also involved in the insurgence of severe pathological states that include epilepsy, cancer, obesity, and skin diseases. A number of these pathologies are generated by mutations of KCTD proteins whose structural interpretations have been scarcely investigated. Considering the fundamental role played by this protein family, our research interest is focused on the structural and functional characterization of different members in order to develop molecules able to modulate the function of the protein. To reach this aim, DNA recombinant techniques together with biochemical and biophysical methodologies are used.