Biografia

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La Dr.ssa Nunzianna Doti è Primo Ricercatore presso l'Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del Consiglio Nazionale delle Ricerche (IBB-CNR) di Napoli. Ha conseguito la Laurea in Chimica (110 e lode, 2003, Università di Napoli Federico II) e il Dottorato in Biochimica Cellulare (2008, Università della Campania Luigi Vanvitelli). Il suo percorso include un'esperienza internazionale come Marie Skłodowska-Curie Fellow presso il RCSI di Dublino e l'Università di Marburgo (Germania). Ricercatrice a tempo indeterminato all'IBB-CNR dal 2012, si occupa della validazione strutturale/funzionale e del targeting farmacologico di interazioni proteina-proteina chiave in patologie umane gravi. Integrando chimica dei peptidi, biofisica e biologia molecolare e cellulare, il suo gruppo progetta peptidi, peptidomimetici e librerie molecolari per lo sviluppo di candidati farmaci in ambito neurodegenerativo, oncologico/infiammatorio e delle malattie infettive/antivirali. La sua esperienza comprende la sintesi di peptidi in fase solida, la produzione di proteine ricombinanti, caratterizzazione biofisica e lo sviluppo di saggi che combinano tecniche biochimiche, biofisiche e tecnologie label-free. Al confine tra chimica biologica, drug discovery e applicazioni terapeutiche, è inventrice di brevetti internazionali, Guest Editor per riviste ad alto impatto e membro di ItPS e CIRPEB. È coautrice di numerose pubblicazioni su riviste internazionali di primo piano, tra cui Science Translational Medicine, Cell Death & Disease e Journal of Medicinal Chemistry.

Interessi di ricerca

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La ricerca della Dr.ssa Doti si concentra sulla validazione strutturale/funzionale e sul targeting di interazioni proteina-proteina chiave in patologie umane gravi. Progettando peptidi mirati, peptidomimetici e librerie molecolari, il suo gruppo sviluppa strumenti molecolari selettivi e candidati farmaci in tre aree principali: malattie neurodegenerative, patologie infettive ed oncologia/disturbi infiammatori. In ambito neurodegenerativo, il suo team ha sviluppato i primi inibitori peptidici selettivi del complesso AIF/CypA per prevenire la morte cellulare programmata, estendendone l'applicazione alla cardiomiopatia aritmogena. Nelle malattie infettive, il gruppo sviluppa inibitori d'ingresso a base peptidica contro patogeni virali, tra cui SARS-CoV-2 (Spike/ACE2), affiancati da peptidi antimicrobici/antivirali (AMP) a largo spettro. In oncologia e infiammazione, la sua ricerca affronta interfacce di segnalazione coinvolte in tumori, patologie metaboliche e infiammatorie croniche. Una nuova linea principale punta al targeting di CHCHD4 (MIA40), ossidoreduttasi mitocondriale sovraespressa nei tumori umani. Inoltre, la Dr.ssa Doti collabora con un'azienda farmaceutica per sviluppare protocolli di purificazione monostadio per biofarmaci tramite decoy peptidici e anticorpi. Un filone recente studia peptidi auto-aggreganti fluorescenti con proprietà ottiche modulabili per bioimaging label-free, teranostica e nanomedicina. Il suo approccio integra sintesi peptidica, produzione di proteine ricombinanti, caratterizzazione biofisica e saggi di binding multiparametrici (ELISA, BLI, SPR-GCI, MST, ITC) per ottimizzare molecole leader al confine tra chimica biologica, drug discovery e applicazioni terapeutiche.

Pubblicazioni scelte

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1) Monti A, Scognamiglio PL, Ruvo M, Vitagliano L, Doti N.
The Characterization of Multifaceted PREP1 Peptides Provides Insights into Correlations between Spectroscopic and Structural Properties of Amyloid-like Assemblies. Chemistry. 2024; 30(35):e202400846. doi: 10.1002/chem.202400846.

2) Russo L, Mascanzoni F, Farina B, Dolga AM, Monti A, Caporale A, Culmsee C, Fattorusso R, Ruvo M, Doti N.
Design, Optimization, and Structural Characterization of an Apoptosis-Inducing Factor Peptide Targeting Human Cyclophilin A to Inhibit Apoptosis Inducing Factor-Mediated Cell Death. J Med Chem. 2021; 64(15):11445-11459. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00777.

3) Doti N, Monti A, Bruckmann C, Calvanese L, Smaldone G, Caporale A, Falcigno L, D'Auria G, Blasi F, Ruvo M, Vitagliano L.
Identification and characterization of cytotoxic amyloid-like regions in human Pbx-regulating protein-1.
Int J Biol Macromol. 2020; 163:618-629. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.271.

4) Giuli MV, Mancusi A, Natiello B, Di Cristofano S, Reali R, Pignataro MG, D'Andrea D, Di Magno L, Nicoletti C, Giorgi A, Macone A, Camerini S, Casella M, Peruzzi G, Zema S, Canettieri G, Tomao F, Palaia I, Pernazza A, Rustighi A, Palermo R, Raimondo D, Monti A, Doti N, d'Amati G, Del Sal G, Screpanti I, Talora C, Bellavia D, Checquolo S.J
Prolyl-isomerase Pin1 drives platinum resistance by regulating Notch3 stability and function in ovarian cancer.
Exp Clin Cancer Res. 2026;45(1):71. doi: 10.1186/s13046-026-03658-x.

5) Chelko SP, Keceli G, Carpi A, Doti N, Agrimi J, Asimaki A, Beti CB, Miyamoto M, Amat-Codina N, Bedja D, Wei AC, Murray B, Tichnell C, Kwon C, Calkins H, James CA, O'Rourke B, Halushka MK, Melloni E, Saffitz JE, Judge DP, Ruvo M, Kitsis RN, Andersen P, Di Lisa F, Paolocci N.
Exercise triggers CAPN1-mediated AIF truncation, inducing myocyte cell death in arrhythmogenic cardiomyopathy.
Sci Transl Med. 2021 Feb 17;13(581):eabf0891. doi: 10.1126/scitranslmed.abf0891.

Progetti in evidenza

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1) MIUR-funded project: "Natural and Pharmacological Inhibition of the Early Phase of Viral Replication" (VirSudNet) - PRIN 2017 (Grant No. 2017M8R7N9). September 25, 2019 - March 6, 2023.
2) MIMIT/MiSE-funded project (Ministry of Enterprises and Made in Italy / Campania Region): "Development of a New Plasma-Derived Factor V Concentrate as an Orphan Drug for the Treatment of Parahaemophilia." September 1, 2022-August 31, 2026.
3) Ministry of Health PNRR-funded project: "Molecular Mimicry to Improve Liver Cancer Immunotherapy" (PNRR-POC-2022-12375769). May 15, 2023-May 14, 2026.