Biografia

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Donatella Diana si è laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l'Università degli Studi di Napoli "Federico II" nel 2005. Nel 2009 ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca (Ph.D.) in "Progettazione e Impiego di Molecole di Interesse Biotecnologico" (XXI ciclo) presso l'Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”. Dal dicembre 2018, la Dr.ssa Diana è Ricercatrice presso l'Istituto di Biostrutture e Bioimmagini (IBB) del CNR. Negli anni accademici dal 2019 al 2025, è stata Professoressa a Contratto (CHIM/03) presso il Dipartimento di Medicina Veterinaria e Produzioni Animali dell'Università degli Studi di Napoli "Federico II". L'attività di ricerca della Dr.ssa Diana si focalizza principalmente sull'applicazione della spettroscopia NMR per lo studio strutturale di proteine e peptidi e per applicazioni di drug discovery. Le sue linee di ricerca approfondiscono l'analisi delle interazioni proteina-proteina, valutandone la relazione con le patologie, la patogenicità e le prospettive terapeutiche. Inoltre, attraverso l'utilizzo di tecniche avanzate di in-cell NMR, la dott.ssa Diana si dedica alla caratterizzazione di strutture, conformazioni e interazioni intermolecolari direttamente all'interno di cellule vive.
Ad oggi, è coautrice di 41 pubblicazioni su riviste internazionali (peer-reviewed), con un H-index pari a 20.

Interessi di ricerca

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L'attività di ricerca della Dr.ssa Diana è specializzata nella spettroscopia NMR biomolecolare applicata alla biologia strutturale e al drug discovery. La sua competenza spazia dalla caratterizzazione delle strutture di proteine e peptidi alla mappatura dei network di interazione proteina-proteina (PPI), al fine di decifrare i pathway patologici, la patogenicità e nuove prospettive terapeutiche. È specializzata nell'impiego di tecniche di in-cell NMR ad alta risoluzione, che permette di visualizzare la struttura e la conformazione delle biomolecole direttamente nelle cellule vive. Recentemente, la sua attività di ricerca si è orientata verso i meccanismi molecolari e il targeting terapeutico delle malattie infettive, con un focus specifico sul Coronavirus e sull'H. pylori

Pubblicazioni scelte

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1. Toto A, Pennacchietti V, Isernia C, Caldarelli L, Malgieri G, Gianni S, Russo L, Fattorusso R, Diana D. Insights into the molecular recognition of the second PDZ domain of ZO1 by coronavirus Envelope-derived peptides. FEBS J. 2026; doi: 10.1111/febs.70699.
2. Diana D, Pirone L, Russo L, D'Abrosca G, Madheswaran M, Benfante R, Di Lascio S, Caldinelli L, Fornasari D, Acconcia C, Corvino A, Ventserova N, Pollegioni L, Isernia C, Di Gaetano S, Malgieri G, Pedone EM, Fattorusso R. Structural characterization of PHOX2B and its DNA interaction shed light on the molecular basis of the +7Ala variant pathogenicity in CCHS. Chem Sci. 2024;15(23):8858-8872. doi: 10.1039/d3sc06427a.
3. Diana D, Di Stasi R, García-Viñuales S, De Rosa L, Isernia C, Malgieri G, Milardi D, D'Andrea LD, Fattorusso R. Structural characterization of the thermal unfolding pathway of human VEGFR1 D2 domain. FEBS J. 2022;289(6):1591-1602. doi: 10.1111/febs.16246.
4. Brancaccio D, Diana D, Di Maro S, Di Leva FS, Tomassi S, Fattorusso R, Russo L, Scala S, Trotta AM, Portella L, Novellino E, Marinelli L, Carotenuto A. Ligand-Based NMR Study of C-X-C Chemokine Receptor Type 4 (CXCR4)-Ligand Interactions on Living Cancer Cells. J Med Chem. 2018;61(7):2910-2923. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01830.
5. Diana D, Smaldone G, De Antonellis P, Pirone L, Carotenuto M, Alonzi A, Di Gaetano S, Zollo M, Pedone EM, Fattorusso R. Mapping functional interaction sites of human prune C-terminal domain by NMR spectroscopy in human cell lysates. Chemistry. 2013;19(37):12217-20. doi: 10.1002/chem.201302168.

Progetti in evidenza

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1. Dal 05.10.2023 al 28.02.2026. Responsabile di Unità di ricerca e co-PI del PRIN 2022 (D.D. n. 104/2022), ammesso al finanziamento dal MUR. Titolo del progetto: "Understanding molecular and structural determinants of the recognition mechanisms of the H.pylori CagA protein". Codice identificativo: 2022JY3PMB. Settore ERC: LS1.
2. Dal 30.11.2023 al 29.11.2025. Partecipante del PRIN 2022 PNRR (D.D. n. 1409/2022), ammesso al finanziamento dal MUR. Titolo del progetto:"“MANTRAP as novel therapeutic tools against prion diseases". Codice identificativo: P2022YBTKF. Settore ERC: LS1.
3. Dal 21.03.2013 al 21.03.2017. Responsabile di Unità di ricerca del FIRB-FUTURO IN RICERCA 2012, ammesso al finanziamento dal MUR. Titolo del progetto: " Spectroscopic and structural characterization of proteasome inhibitors ". Codice identificativo: RBFR12WB3W. Settore ERC: LS1.