Biografia

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La Dott.ssa Sharmila Fagoonee (Ph.D.) è Ricercatrice presso IBB-CNR, sede secondaria di Torino. Dopo aver conseguito la Laurea con lode in Biologia presso l'Università di Mauritius e la Laurea Magistrale in Biologia Cellulare presso l'Université Victor Segalen di Bordeaux (Francia), ha ottenuto il Dottorato di Ricerca in Biologia Cellulare e Molecolare presso l'Università degli Studi di Torino. È inoltre in possesso di una Laurea Magistrale in Biotecnologie Molecolari. Dopo un periodo di formazione post-dottorale presso il Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) della Harvard Medical School (Boston, USA), ha avviato una nuova linea di ricerca nel campo della medicina rigenerativa, studiando la capacità differenziativa delle cellule staminali spermatogoniali pluripotenti murine di generare epatociti funzionali sia in vitro sia in vivo. Attualmente, in qualità di ricercatrice del CNR, dirige il laboratorio "Marcatori molecolari nelle patologie umane" e la sua attività scientifica è focalizzata sull'identificazione di biomarcatori racchiusi in vescicole extracellulari, specifici per l'eziologia delle malattie croniche delle vie biliari. Le sue ricerche riguardano inoltre lo studio del ruolo delle proteine leganti l'RNA (RNA-binding proteins) nella patogenesi epatica e intestinale, nonché nel colangiocarcinoma. È stata coordinatrice e docente del Master in Cellule Staminali, Medicina Rigenerativa e Gestione delle Cell Factory presso l'Università degli Studi di Torino. La Dott.ssa Fagoonee ha inoltre ricoperto il ruolo di Chief Editor della rivista Minerva Biotechnology and Biomolecular Research ed è attualmente membro dell'Editorial Board e revisore scientifico (peer reviewer) per numerose riviste internazionali.
Ha inoltre promosso e avviato un progetto di volontariato presso l'Università degli Studi di Torino finalizzato a favorire l'integrazione tra ricerca scientifica e sostegno alla comunità (https://forb.unito.it/progetto-di-volontariato-memoria-del-dott-rinaldo-pellicano).

Interessi di ricerca

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L'attività di ricerca è focalizzata sulla comprensione dei meccanismi molecolari alla base delle colangiopatie croniche e dei tumori epatobiliari
I principali interessi di ricerca sono:
-Biologia molecolare delle colangiopatie e delle malattie epatobiliari.
-Identificazione di biomarcatori diagnostici e prognostici mediante biopsia liquida.
-Vescicole extracellulari (extracellular vesicles) come mediatori della comunicazione cellulare e come sorgente di biomarcatori e bersagli terapeutici.
-Proteine leganti l'RNA (RNA-binding proteins) e meccanismi di regolazione post-trascrizionale nelle malattie epatiche e nel colangiocarcinoma.
-RNA non codificanti (microRNA, lncRNA) nella patogenesi delle malattie epatobiliari.
-Approcci multi-omici e intelligenza artificiale per la scoperta di biomarcatori molecolari.
-Medicina di precisione e sviluppo di nuove strategie diagnostiche e terapeutiche per le malattie epatobiliari e oncologiche.

Pubblicazioni scelte

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1. Seeing the scar in higher resolution: AI-Derived collagen phenotypes redefine fibrosis in MASLD. Weiskirchen R, Fagoonee S. Hepatology. 2026 Jul 14. doi: 10.1097/HEP.0000000000001823.
2. Lipid nanoparticles and extracellular vesicles: emerging cell free therapeutic platforms for hepatobiliary cancers. Saccu G, Fagoonee S. Front Cell Dev Biol. 2026 May 28;14:1812373. doi: 10.3389/fcell.2026.1812373
3. Elevated Epithelial Splicing Regulatory Protein 1 Expression in Biliary Atresia Indicates Its Potential as a Molecular Marker. Ammirata G, Navarro-Tableros V, Manco M, Zubair G, Di Costanzo L, Chiusa L, Ponte A, Pinon M, Romagnoli R, Weiskirchen R, Cassoni P, Calvo PL, Ala U, Altruda F, Fagoonee S. Biomolecules. 2025 Dec 19;16(1):9. doi: 10.3390/biom16010009.
4. MicroRNAs and RNA-Binding Protein-Based Regulation of Bone Metastasis from Hepatobiliary Cancers and Potential Therapeutic Strategies. Fagoonee S, Weiskirchen R. Cells. 2024 Nov 21;13(23):1935. doi: 10.3390/cells13231935.
5. RNA-binding protein transcripts as potential biomarkers for detecting Primary Sclerosing Cholangitis and for predicting its progression to Cholangiocarcinoma. Ala U, Fagoonee S. Front Mol Biosci. 2024 Jun 6;11:1388294. doi: 10.3389/fmolb.2024.1388294.

Progetti in evidenza

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2026–2027 – Responsabile italiano (PI) del Progetto di Ricerca Bilaterale Italia–Argentina (CNR–CONICET); Responsabile argentino: Dr.ssa Marcela F. Bolontrade (IMTIB-CONICET). Identificazione di biomarcatori mediante intelligenza artificiale multimodale per la previsione della chemioresistenza e delle metastasi nell'osteosarcoma attraverso l'integrazione di proteomica e bioimaging.
2024–2025 – Co-Principal Investigator (Co-PI); Nuovi marcatori e meccanismi molecolari nell'atresia biliare, in collaborazione con l'Ospedale Regina Margherita, Città della Salute e della Scienza di Torino e AITF Bimbi ODV, Torino, Italia.
2023–2025 – Responsabile dell'Unità CNR (Principal Investigator); Esplorazione del panorama molecolare del danno glomerulare e della proteinuria associati alla sindrome nefrosica idiopatica pediatrica (PRIN 2022B9WC3F), finanziato dal Ministero dell'Università e della Ricerca (MUR).
2020–2023 – Principal Investigator; Ricerca di biomarcatori genomici per la risposta alla vitamina D nei pazienti con COVID-19 e malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD); progetto ARGO, in collaborazione con Area Science Park, Trieste.
2017–2020 – Responsabile dell'Unità CNR (Principal Investigator); Potenziale rigenerativo delle vescicole extracellulari derivate da cellule staminali mesenchimali nella riparazione dell'epitelio lesionato; Progetto di Ricerca di Interesse Nazionale (PRIN, Prot. 201572SHXJ), finanziato dal Ministero dell'Università e della Ricerca (MUR).