Biografia

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La Dott.ssa Flavia Anna Mercurio ha conseguito la laurea specialistica in Biotecnologie del farmaco presso l’Università di Napoli “Federico II” nel luglio 2007 con votazione 110/110 e con una tesi dal titolo “Progettazione, sintesi e valutazione di attività biologica di nuovi agenti citotossici a struttura dichetopiperazinica”.
Nel 2010 ha iniziato la carriera scientifica con il dottorato internazionale di ricerca in Biotecnologie industriali e molecolari dell’Università “Federico II” di Napoli, svolgendo le attività di ricerca presso il laboratorio di risonanza magnetica nucleare (NMR) dell’Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del CNR. La sua formazione è avvenuta sotto la co-tutela della Dott.ssa Marilisa Leone e ha riguardato l’apprendimento delle metodiche NMR per lo studio della struttura tridimensionale e delle interazioni di proteine e peptidi allo stato liquido. La discussione della tesi di dottorato, dal titolo “NMR structural and binding studies of recombinant proteins of biotechnological interest” è avvenuta il 15 Aprile del 2013 .
Da dicembre 2012 a gennaio 2015 la Dott.ssa Mercurio è stata un’assegnista di ricerca presso lo stesso laboratorio NMR dell’Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del CNR in cui avevo svolto la tesi, sotto la responsabilità della dott.ssa Marilisa Leone. L’assegno di ricerca è stato finanziato dal programma “STRAIN-STRAtegie terapeutiche Innovative”.
Da gennaio 2016 a dicembre 2018 la Dott.ssa ha continuato a lavorare presso il laboratorio NMR dell’Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del CNR come assegnista di ricerca, grazie ai finanziamenti da parte dell’ AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ottenuti dalla dott.ssa Marilisa Leone per un progetto dal titolo “Structure-based design of anti-cancer therapeutics targeting the Sam domain of Ephrin A2 receptor”.
Nel 2018 la Dott.ssa ha lavorato come assegnista di ricerca presso il Cirpeb (Centro interuniversitario di ricerca sui peptidi bioattivi) dell’Università di Napoli “Federico, svolgendo le sue ricerche nel laboratorio NMR dell’ Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del CNR.
Nel febbraio 2022 la Dott.ssa viene assunta come ricercatrice di III livello presso l’Istituto di Biostrutture e Bioimmagini del CNR grazie alla partecipazione al concorso di cui al bando n. 366.50, nell’ area strategica “Chimica e Materiali per la Salute e le Scienze della Vita”. Una volta sopraggiunta la stabilizzazione ha iniziato a collaborare al progetto di ricerca con a capo la dott.ssa Marilisa Leone finanziato dall’ AIRC dal titolo “Targeting protein-protein interactions mediated by the Sam domain of EphA2 receptor: original anticancer therapeutics”-AIRC grant IG 26121, in qualità di team member.
Dall’ inizio della sua carriera lavorativa al CNR la Dott.ssa ha svolto ricerche in collaborazione con diversi gruppi afferenti all’ Università di Napoli “Federico II” o all’ IBB, ma anche ad altre università o istituti del CNR.
Ad oggi la Dott.ssa Mercurio è co-autrice di 52 pubblicazioni.
Corsi seguiti
Corso pratico EMBO “Integrated modelling of biomolecular interactions”
Barcellona (Spagna) 4-9 Luglio 2016
Corso: “Advanced methods for the integration of other structural data with NMR data”
Sesto Fiorentino (FI) 21-25 Gennaio 2013.
Corso specialistico “Struttura, dinamica e interazioni tra proteine”
Torino 30 Agosto-3 Settembre 2010

Interessi di ricerca

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-Studi NMR riguardanti struttura e dinamica di proteine coinvolte nel cancro (doi: 10.1021/bi300141h)
-Analisi conformazionale di peptidi bioattivi e peptidomimetici come peptidi anti-cancro (doi: 10.1016/j.bioorg.2022.105680), Peptidi antimicrobici (doi: 10.2147/IJN.S89610), Peptidi auto-aggreganti (doi: 10.1021/acsabm.4c01409), PNA (Acido peptidonucleico) (doi: 10.1021/acs.bioconjchem.3c00200), Peptidi coniugati a farmaci per per il trasporto sito-specifico di questi (doi: 10.3390/pharmaceutics14081544), Peptidi sonda per la diagnostica per immagini (doi: 10.1038/s41598-017-00332-3)
-Scoperta di farmaci tramite NMR: caratterizzazione di interazioni proteina-proteina e proteina-peptide (doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01459)
-Studi di metabolomica qualitativa per la ricerca di composti bioattivi in estratti di origine naturale (doi: 10.1007/s12033-019-00154-w)
-Analisi conformazionale di acidi nucleici e delle loro interazioni (doi: 10.3389/fchem.2020.568575)
-Studi computazionali degli effetti delle mutazioni legate al cancro sulla struttura e le interazioni di domini Sam (doi: 10.3390/molecules30030718)

Pubblicazioni scelte

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Mercurio FA, Marasco D, Pirone L, Pedone EM, Pellecchia M, Leone M. Solution structure of the first Sam domain of Odin and binding studies with the EphA2 receptor. Biochemistry. 2012 Mar 13;51(10):2136-45. doi: 10.1021/bi300141h

Mercurio FA, Pirone L, Di Natale C, Marasco D, Pedone EM, Leone M. Sam domain-based stapled peptides: Structural analysis and interaction studies with the Sam domains from the EphA2 receptor and the lipid phosphatase Ship2. Bioorg Chem. 2018 Oct;80:602-610. doi: 10.1016/j.bioorg.2018.07.013. Epub 2018 Jul 20. PMID: 30036816.

Mercurio FA, Di Natale C, Pirone L, Iannitti R, Marasco D, Pedone EM, Palumbo R, Leone M. The Sam-Sam interaction between Ship2 and the EphA2 receptor: design and analysis of peptide inhibitors. Sci Rep. 2017 Dec 12;7(1):17474. doi: 10.1038/s41598-017-17684-5.

Vincenzi M, Anna Mercurio F, Di Natale C, Palumbo R, Pirone L, La Manna S, Marasco D, Maria Pedone E, Leone M. Targeting Ship2-Sam with peptide ligands: Novel insights from a multidisciplinary approach. Bioorg Chem. 2022 May;122:105680. doi: 10.1016/j.bioorg.2022.105680.

Vincenzi M, Mercurio FA, Palumbo R, La Manna S, Pirone L, Marasco D, Pedone EM, Leone M. Inhibition of the EphA2-Sam/Ship2-Sam Association through Peptide Ligands: Studying the Combined Effect of Charge and Aromatic Character. J Med Chem. 2024 Sep 26;67(18):16649-16663. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01459.

Progetti in evidenza

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Progetto AIRC dal titolo “Structure-based design of anti-cancer therapeutics targeting the Sam domain of Ephrin A2 receptor”. -P.I. Marilisa Leone

Progetto AIRC dal titolo “Targeting protein-protein interactions mediated by the Sam domain of EphA2 receptor: original anticancer therapeutics”-AIRC grant IG 26121-P.I. Marilisa Leone